Finding · Pattern · Decision

骨髓评价与证据链判读

评价发现 → 解释模式 → 案例决策。

01

评价发现

标本质量与可评价性

先看代表性

取样部位、骨髓颗粒、血液稀释和细胞分布是否支持当前问题。

再看技术质量

厚薄、破坏、干燥、染色、沉淀与保存是否影响识别。

分项下结论

分别记录形态、细胞量、分类计数和 M:E 为可评价、部分可评价或不可评价。

查看质量缺陷与伪影对象
02

评价发现

分类计数与 M:E

计数前

  • 选择代表性区域,预设纳入和排除规则。
  • 说明完整或部分分类计数。
  • 异常细胞另行记录。
03

解释模式

造血毒性与跨终点解释

把外周血、网织红细胞、涂片、切片、脾脏、暴露与恢复期放在同一时间轴。

04

案例决策

案例与证据链

正式案例

公开待复核动物线索

兽医临床、实验模型与非临床研究;非正式案例。

05

形成结论

报告表达

标本与范围形态事实跨终点一致性相关性与不良性限制与建议

工具与方法 · 遗传毒性

骨髓微核试验:自动图像评分的方法验证

In Vivo micronucleus assay: Increased efficiency with an automated imaging system(2026),在线发表 2026-08-27;研究涉及大鼠和小鼠。

来源事实:样本制备与自动评分

研究建立基于 Metafer 扫描系统的骨髓微核自动评分流程,并比较纤维素柱与注射器过滤富集。过滤法更有效减少残留非红系有核细胞对分析的干扰。

来源事实:与人工结果的比较

公开摘要报告自动与人工评分的微核频率和多染性红细胞比例总体一致,同一玻片重复分析具有较好重复性,自动化与人工历史对照数据具有可比性。

本站方法学用途

用于规划样本制备、人工与自动评分的一致性评价、重复分析和历史对照衔接。本地验证应预先定义终点、样本适用范围、人工复核规则与接受标准,并保留异常识别和复核记录。

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